Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ενέκρινε ένα εμβόλιο Covid-19 που κατασκευάστηκε από την κινεζική φαρμακευτική εταιρεία Sinovac για χρήση έκτακτης ανάγκης.
Η απόφαση θα επιτρέψει στο CoronaVac να χρησιμοποιηθεί στο πρόγραμμα κοινής χρήσης εμβολίων του ΠΟΥ, COVAX, το οποίο επιδιώκει να παρέχει δίκαιη παγκόσμια πρόσβαση στους εμβολιασμούς.
Είναι το δεύτερο κινεζικό εμβόλιο που έλαβε έγκριση από τον ΠΟΥ μετά την έγκριση του Sinopharm στις αρχές Μαΐου.
Ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου την Τρίτη ότι το CoronaVac «διαπιστώθηκε ότι είναι ασφαλές, αποτελεσματικό και διασφαλισμένο για την ποιότητα μετά από δύο δόσεις του αδρανοποιημένου εμβολίου».
Η Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Εμπειρογνωμόνων για την Ανοσοποίηση (SAGE) του ΠΟΥ έχει συστήσει το εμβόλιο για άτομα άνω των 18 ετών. Δύο δόσεις θα πρέπει να διαχωρίζονται μεταξύ δύο και τεσσάρων εβδομάδων.
Σε αντίθεση με ορισμένα άλλα εμβόλια, το CoronaVac δεν χρειάζεται να διατηρείται σε εξαιρετικά κρύες θερμοκρασίες.
«Οι εύκολες απαιτήσεις αποθήκευσης του CoronaVac το καθιστούν πολύ κατάλληλο για ρυθμίσεις χαμηλών πόρων», είπε ο Tedros. «Είναι πλέον σημαντικό να δοθούν γρήγορα αυτά τα σωτήρια εργαλεία στους ανθρώπους που τα χρειάζονται».
Μελέτες αποτελεσματικότητας έδειξαν ότι το CoronaVac απέτρεψε τη συμπτωματική νόσο σε λίγο περισσότερους από τους μισούς από αυτούς που εμβολιάστηκαν και απέτρεψε τη σοβαρή μορφή Covid-19 και τη νοσηλεία στο 100% όσων μελετήθηκαν, ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο ΠΟΥ.
Είναι το όγδοο εμβόλιο που λαμβάνει λίστα έκτακτης ανάγκης από τον ΠΟΥ, συμπεριλαμβανομένων εκείνων των Pfizer/BioNtech, AstraZeneca, Moderna, Janssen (Johnson & Johnson) και του Ινστιτούτου Ορών της Ινδίας.
Τα εμβόλια Sinovac και Sinopharm είναι αμφότερα αδρανοποιημένα εμβόλια, τα οποία έχουν χαμηλότερη αποτελεσματικότητα από τα εμβόλια mRNA που παράγονται από την Pfizer-BioNTech και τη Moderna.
Σε αντίθεση με τις δυτικές ομολόγους τους, οι δύο κινεζικές εταιρείες δεν έχουν δημοσιεύσει τα πλήρη δεδομένα των κλινικών δοκιμών τελευταίου σταδίου που διεξήχθησαν σε όλο τον κόσμο, προκαλώντας κριτική από επιστήμονες και ειδικούς στον τομέα της υγείας.
Σύμφωνα με τη Sinopharm και τη Sinovac, τα εμβόλιά τους έλαβαν διαφορετικά αποτελέσματα αποτελεσματικότητας σε δοκιμές που διεξήχθησαν σε διαφορετικές χώρες, αλλά όλα ξεπέρασαν το όριο αποτελεσματικότητας 50% του ΠΟΥ για έγκριση χρήσης έκτακτης ανάγκης.
Η Sinovac έχει ήδη προσφέρει πλάνα σε δεκάδες χώρες και περιοχές, όπως η ηπειρωτική Κίνα, οι Φιλιππίνες, η Ινδονησία, η Τουρκία, η Χιλή, το Μεξικό και η Βραζιλία. Η εταιρεία είπε ότι έχει προμηθεύσει περισσότερες από 600 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της στο εσωτερικό και διεθνές, με περισσότερες από 430 εκατομμύρια δόσεις που έχουν χορηγηθεί.
Την Τρίτη, η Κίνα δήλωσε ότι παρήγαγε τις πρώτες παρτίδες των εμβολίων της Sinopharm που θα διανεμηθούν στην COVAX, σύμφωνα με τα κρατικά μέσα ενημέρωσης Xinhua. Η Κίνα σχεδιάζει να παράσχει 10 εκατομμύρια δόσεις στο παγκόσμιο σύστημα κοινής χρήσης εμβολίων.
-------------------- CNN
